Главная | А | Б | В | Г | Д | Ж | И | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Э | Ссылки | Контакты
Главная
Принципы дозирования лекарственных средств
Средства, действующие на центральную нервную систему
Средства, действующие на вегетативную нервную систему
Аналептические средства
Ноотропные препараты
Спазмолитические средства
Антигистаминные и противоаллергические средства
Нестероидные противовоспалительные средства
Противовоспалительные средства местного действия
Гормоны и гормональные препараты
Витаминные препараты
Ферментные препараты
Ингибиторы протеолитических ферментов
Препараты, регулирующие водно-солевой обмен
Препараты, стимулирующие обмен веществ
Препараты, стимулирующие иммунитет
Препараты крови
Кровезаменители
Препараты для парентерального питания
Средства, применяемые при заболеваниях сердечно-сосудистой системы
Препараты, применяемые при заболеваниях крови
Средства, влияющие на свертывающую систему крови
Препараты, применяемые при заболеваниях органов дыхания
Препараты, применяемые при заболеваниях пищеварительной системы
Препараты, применяемые при заболеваниях гепатобилиарной системы
Диуретические средства
Средства, способствующие выведению мочевой кислоты
Противомикробные и противопаразитарные средства
Противоглистные препараты

ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ, ПРОТИВОВИРУСНЫЕ И ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

Пенициллины

Природные пенициллины

Природные пенициллины получают путем биосинтеза их с помощью целенаправленного изменения питательной среды для плесневых, грибов. В клинической практике используют натриевую и калиевую соли бензилпенициллина (хорошо растворимые) и новокаиновую соль (слаборастворимую). Натриевую соль бензилпенициллина применяют для внутримышечных, внутривенных и зндолаомбальных инъекций, калиевую и новокаиновую соли вводят только внутримышечно.

Как правило, природные пенициллины кислотолабильны, легко разрушаются и инактивируются под действием окислителей к других химически активных лекарственных средств. Однако путем направленной ферментации процессов биосинтеза пенициллина был получен фенокеиметилпенициллин - антибиотик, который не разрушается кислотой желудочного сока, поэтому его принимают внутрь.

К группе природных пенициллинов относят антибиотики пролонгированного действия--бициллины, в состав которых входит новокаиновая соль бензилпенициллина, увеличивающая продолжительность действия этих антибиотиков. Природные пенициллины оказывают бактериостатическое и бактерицидное действие (последний эффект достигается при относительно высоких концентрациях антибиотиков).

В связи с широким применением пенициллинов в медицинской практике произошла селекция пенициллиназоустойчивых штаммов стафилококков, что обусловило их нечувствительность к данным антибиотикам. Сохраняют высокую чувствительность к этим антибиотикам стрептококки, гонококки, менингококки, многие штаммы грамиоложительмых палочковидных, бактерий, спирохеты.

К. преимуществам пенициллинов следует отнести их высокую антибиотическую активность, низкую токсичность, способность хороню всасываться в организме и выводиться из него.

Подавляющее большинство больных пенициллины переносил хорошо. Однако пенициллины обладают способностью) сенсибилизировать, организм и вызывать тяжелые аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока е летальным исходом. Пенициллины слабо Проникают через гематоэнцефалический барьер, однако легко попадают в лимфу и лимфатические узлы. При острых заболеваниях проникновение пенициллина в очаги воспаления оказывается более значительным, чем при хронических.

Несмотря на открытие многих новых антибиотиков, природные пенициллины продолжают оставаться эффективным антибактериальным средством, и их широко используют в медицине, в частности в педиатрии.

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (Benzylpenicillinumnatrium)
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА КАЛИЕВАЯ СОЛЬ (Benzylpenicillinumkalium)
ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН (Phenoxymethylpenicillinum)
Пенициллины пролонгированного действия

Преимуществом антибиотиков данной группы является не только продолжительное, но и непрерывное, постепенно ослабевающее влияние на возбудителя болезни. Из труднорастворимых солей пенициллина практическое применение нашли бензилпенициллина новокаиновая соль, бициллин-1, бициллин-3 и бициллин-5.

Все эти препараты вводят только внутримышечно (медленно) толстой иглой. Инъекции их болезненны. Чтобы замедлить всасывание бициллинов, для приготовления суспензии используют минимальное количество (2-3 мл) стерильного изотонического раствоpa натрия хлорида или- воды для инъекций. Бициллины малотоксичны, хорошо проникают в ткани и спинномозговую жидкость.

Менее выраженное аллергизирукнцее влияние бициллинов на организм, по сравнению с бензилпенициллинами, можно объяснить тем, что основание бициллинов - дибензилэтилендиамин обладает антигистаминными свойствами. Однако в некоторых случаях после введения бициллина и других дюрантных антибиотиков возникают аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока. Это обстоятельство требует от врача тщательного изучения аллергологического анамнеза и постановки проб на определение чувствительности организма больного к данным антибиотикам.

В тех случаях, когда появляются побочные реакции, дальнейшее лечение препаратом необходимо прекратить и установить за больным тщательное наблюдение.

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ (Benzylpenicillinumnovocainum)
БИЦИЛЛИН1 (Bicillinum1)
БИЦИЛЛИН3 (Bicillinum3)
БИЦИЛЛИН5 (Bicillinum5)
Полусинтетические пенициллины

Полусинтетические пенициллины представляют собой химические модификации природных пенициллинов: их получают путем замещения в ядре молекулы природного пенициллина 6-АПК (6-аминопенициллановой кислоты) аминовой группы различными радикалами с помощью гидролиза и других химических процессов. Полусинтетические пенициллины оказывают бактерицидное действие на активно размножающиеся бактерии (в том числе и на внутриклеточно находящиеся), малотоксичны, однако способны вызывать перекрестную сенсибилизацию с природными пенициллинами. В отличие от природных пенициллинов, полусинтетические пенициллины дозируют не в условных единицах действия (ЕД), а в весовых единицах. Полусинтетические пенициллины способны вызывать аллергические реакции, однако выраженность и частота их меньше, чем при применении бензилпенициллина.

В зависимости от фармакологических свойств и антибактериальной активности современные полусинтетические пенициллины делят на две группы: 1) полусинтетические пенициллины широкого спектра действия (ампициллина натриевая соль и ампициллина тригидрат, ампиокс, карбенициллина динатриевая соль и др.), которые активны в отношении различных групп грамположительпых и грамотрицательных микроорганизмов, пенициллиназвустойчивые (их назначают внутрь и парентерально); 2) полусинтетические пенициллины с преимущественной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов, пенициллиназоустойчивые, малотоксичные, больные их хорошо переносят; некоторые из них можно принимать внутрь, и они могут создавать терапевтические концентрации в крови (оксациллина натриевая соль, диклоксациллина натриевая соль).

Эффективность действия полусинтетических пенициллинов при необходимости может быть повышена за счет сочетанного их применения с другими антибиотиками. Так,. если обнаруживается устойчивость возбудителя болезни к назначенному полусинтетическому пенициллину, целесообразно сочетать его с гентамицина сульфатом, фузидина-натрием, рифампицином и другими антибиотиками. При этом принимают меры профилактики кандидоза и дис-бактериоза. Как и при использовании других лекарственных средств, при назначении полусинтетических пенициллинов необходимо учитывать возраст ребенка, характер, тяжесть и период болезни, эффективность ранее применявшихся антибиотиков, аллерголо-гический анамнез и другие показания и противопоказания к применению антибиотикотерапии в комплексе с прочими методами лечения.

АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ (Ampicillini trihydras)
АМПИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (Ampicillinumnatrium)
ОКСАЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (Oxacillinumnatrium)
АМПИОКС (Ampioxum)
КАРБЕНИЦИЛЛИНА ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ (Carbenicillinumdinatricum)
ДИКЛОКСАЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (Dicloxacillinumnatrium)
Цефалоспорины

Цефалоспорины - группа природных и полусинтетических антибиотиков, ядро молекулы которых составляет 7-аминоцефалоспориновая кислота (7-АЦК). Между цефалоспоринами и пенициллинами имеется много общего. Обе группы антибиотиков относятся к ?-лактамным препаратам, подавляют биосинтез клеточной стенки патогенных микроорганизмов, оказывая тем самым бактерицидное действие, способны вызывать аллергические peaкции. Реже такие реакции наблюдаются после введения цефалоспоринов, и эти реакции слабее. Цефалоспорины более устойчивы, по сравнению с пенициллинами, к разрушающему действию ?-лактамаз грамотрицательных бактерий.

В настоящее время практическое применение в педиатрии находят преимущественно цефалоспорины первого поколения: цефалоридин (цепорин), цефазолин (кефзол, цефамезин), цефалексин и др. Они активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (в том числе пенициллиназообразующих стафилококков), стрептококков, сальмонелл, шигелл, энтеробактерий (эшерихий, клебсиелл, протея). Однако цефалоспорины первого поколения плохо проникают через гематоэнцефалический барьер, поэтому малоэффективны при лечении больных менингитом, энцефалитом и другими заболеваниями ЦНС.

Цефалоспорины второго и третьего поколения (суперцефалоспорины) в нашей стране пока распространения не получили из-за сложностей их промышленного производства. К преимуществам этих препаратов относятся их активность в отношении палочки сине-зеленого гноя, бактероидов, способность хорошо проникать через гематоэнцефалический барьер.

ЦЕФАЛЕКСИН (Cefalexinum)
КЛАФОРАН (Claforan)
ЦЕФАЗОЛИН (Cephazolinum)
Антибиотики-макролиды

Общим для данной группы антибиотиков является их химическое строение, а именно: содержание в молекуле макроциклического лактонного кольца, которое связано с одним или несколькими углеводными остатками, чаще с аминосахарами.

К макролидам чувствительны грамположительные и грамотрицательные кокки, микоплазмы, бруцеллы, риккетсии, клостридии, коринебактерии. Однако эти антибиотики неактивны в отношении грамотрицательных бактерий, вирусов, грибов.

Макролиды относят к группе резервных препаратов: их целесообразно назначать в случаях, когда возбудители инфекций (прежде всего грамположительные микроорганизмы, включая стафилококки) проявляют устойчивость к пенициллинам. Их рекомендуют назначать также при повышенной чувствительности организма больного ?-лактамным антибиотикам (пенициллинам, цефалоспоринам), при инфекциях, вызываемых микоплазмой, гемофильной палочкой, грамотрицательными кокками.

К антибиотикам-макролидам патогенные микроорганизмы проявляют перекрестную устойчивость. Синергистами макролидов являются антибиотики группы тетрациклинов, что дало основание для создания комбинированного препарата олететрина (сочетание олеандомицина и тетрациклина).

ЭРИТРОМИЦИН (Erythromycinum)
ЭРИТРОМИЦИНА ФОСФАТ (Erythromycini phosphas)
ОЛЕТЕТРИН (Oletetrinum)
Аминогликозиды

Антибиотики-аминогликозиды характеризуются широким спектром антимикробного действия: они активны в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Значительная часть их способна вказывать бактериостатическое влияние на микобактерии туберкулеза и палочку сине-зеленого гноя, некоторые виды простейших. К. группе аминогликозидов близки по химическому строению и фармакологическим свойствам антибиотиков группы стрептомицинов.

Аминогликозиды малоэффективны при лечении заболеваний, вызываемых стрептококками, пневмококками, энтерококками, клостридиями. Не действуют они на возбудителей брюшного тифа. Антибиотики данной группы эффективны при лечении больных с полиэтиологичными инфекциями, которым ранее назначали безуспешно пенициллины и другие антибактериальные средства. Велика роль аминогликозидов при лечении туберкулеза у детей и подростков, особенно канамицина сульфата и гентамицина сульфата. Некоторые аминогликозиды (гентамицина сульфат, амикацин и др.) способны проникать через гематоэнцефалический барьер, поэтому их применяют при лечении менингита бактериальной этиологии.

Общим для аминогликозидов является их избирательная нефро- и нейротоксичность с преимущественным поражением слухового нерва и вестибулярного аппарата. По степени уменьшения токсичности аминогликозиды можно расположить в такой последовательности: сизомицина сульфат, гентамицина сульфат, неомицина сульфат, мономицин, канамицина сульфат. Не рекомендуют назначать аминогликозиды в сочетании между собой и применять их последовательно один за другим без перерыва, ибо при этом возникает реальная опасность повышенных токсических влияний этих антибиотиков, порой с тяжелыми последствиями. Аллергизирующее влияние аминогликозидов сравнительно невелико, поэтому их целесообразно использовать при непереносимости пенициллинов, цефалоспоринов и других препаратов, вызывающих аллергические реакции.

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ (Gentamycini sulfas)
КАНАМИЦИН (Kanamycinum)
АМИКАЦИН (Amikacinum)
СИЗОМИЦИНА СУЛЬФАТ (Sisomycini sulfas)
ТОБРАМИЦИН (Tobramycinum)
МОНОМИЦИН (Monomycinum)
Препараты группы стрептомицина

СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ (Streptomycini sulfas)
СТРЕПТОМИЦИНХЛОРКАЛЬЦИЕВЫЙ КОМПЛЕКС (Streptomycini et Cateit chloridum).
Тетрациклины

Тетрациклины относятся к антибиотикам широкого спектра действия: они активны в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также крупных вирусов, риккетсий, лептоспир, спирохет, хламидий. К тетрацикдинам чувствительны большинство пенициллиназообразующих стафилококков, стрептококки (включая анаэробные), клостридии, миерихяя, энтеробактеры, клебсиеллы, сальмонеллы, шигеллы, риккетсий, возбудители актиномикоза, трахомы, бруцеллеза, туляремии, сыпного и возвратного тифа, холеры и др.

Для действия тетрациклинов характерна перекрестная устойчивость: возбудитель, устойчивый к одному из тетрациклинов, сохраняет резистентность к другим антибиотикам данной группы. Тетрациклины, принимаемые внутрь, лучше всасываются натощак.

Препараты тетрациклина обладают высокой токсичностью, поэтому назначать их надо очень осторожно, по строгим показаниям. К наиболее частым токсическим осложнениям, вызываемым тетрациклинами, относятся диспепсические явления. Они развиваются нередко после употребления антибиотиков внутрь. Возможно также гепато-, нефро- и гематотоксичеекое действие. У детей тетрацикинновые антибиотики могут откладываться в растущих костях и молочных зубах. При этом костная ткань окрашивается в желтый цвет, нарушается процесс формирования зубов и задерживается рост костей. Поэтому не следует назначать антибиотики тетрациклинового ряда детям в возрасте до 8 лет независимо от характера заболевания. Это касается и комбинированных препаратов, в состав которых входит тетрациклин (например, олететрин). У детей в возрасте до 15 лет возможно и фототоксическое действие тетрациклинов: после курса лечения под влиянием солнечных путей на открытых участках тела больного появляются зуд и гиперемия кожи, сыпь, пустулы, позже-коричневая пигментация. Такая реакция может возникать сразу же после окончайия курса лечения или спустя несколько месяцев.

ТЕТРАЦИКЛИН (Tetracycline)
ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД (Tetracyclini hydrochloridum)
Левомицетин и его производные

Препараты группы левомицетина обладают широким спектром антимикробного действия, активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, трепонем, возбудителей брюшного, сыпного тифа, паратифа, дизентерии, трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др. нечувствительны к левомицетину и его производным кислотоустойчивые бактерии (в том числе микобактерии), клостридии, патогенные грибы, псевдомонады.

Детям в возрасте до 3 мес левомицетин и его производные не назначают, так как они могут поражать миокард ребенка, вызывать в нем некротические изменения с развитием тяжелой недостаточности кровообращения и летальным исходом. Однако расстройства кровообращения могут наблюдаться и в более старшем возрасте.

Левомицетин, особенно синтомицин, оказывает нейротоксическое действие. Поэтому синтомицин применяют только местно. Так, в процессе лечения препаратами группы левомицетина иногда наблюдаются расстройства психики ребенка (галлюцинации, спутанность сознания и др.).

Как антибиотики широкого спектра действия, препараты группы левомицетина при длительном их применении (а в раннем детском возрасте-и при непродолжительном их приеме) могут вызвать состояние дисбактериоза, кандидоза и суперинфекции. При возникновении любых отрицательных явлений левомицетин и его производные необходимо немедленно отменить.

ЛЕВОМИЦЕТИН (Laevomycetinum)
ЛЕВОМИЦЕТИНА СТЕАРАТ (Laevomycetini stearas)
ЛЕВОМИЦЕТИНА СУКЦИНАТ НАТРИЯ (Laevomycetini natriosuccinas)
ЛИНИМЕНТ СИНТОМИЦИНА (Linimentum Synthomycini)
Рифамицины

Антибиотики этой группы препаратов характеризуются высокой активностью в отношении пенициллиназообразующих стафилококков (они активнее канамицина, цефалоспоринов и др.), микобактерий туберкулеза, оказывают малое аллергизирующее влияние на организм больного. Перекрестная устойчивость микроорганизмов при применении данных антибиотиков не вырабатывается. Однако устойчивость патогенных микроорганизмов к самим рифамицинам развивается довольно быстро, поэтому рекомендуют применять их в сочетании с другими антибиотиками и не назначать на продолжительное время.

Из-за гепатотоксичности рифамицины не назначают детям грудного возраста, а также женщинам в первые 3 мес беременности. Не показаны они и при гепатите, желтухе, заболеваниях почек (когда у больных нарушена выделительная функция), индивидуальной непереносимости препаратов этой группы.

РИФАМПИЦИН (Rifampicinum)
Антибиотики разных групп

РИСТОМИЦИНА СУЛЬФАТ (Ristomyclni sulfas)
ФУЗИДИННАТРИЙ (Fusidinumnatrium)
Полиеновые (противогрибковые) антибиотики

Лечебное (антимикозное) действие полиеновых антибиотиков основано на их способности связываться с определенными микроструктурами оболочек грибов и некоторых других микроорганизмов (лямблий, трипаносом, лейшманий и др.). Это резко нарушает обмен веществ в клетке микроорганизма и она гибнет.

Полиеновые антибиотики применяют для лечения грибковых заболеваний, при которых поражаются кожа, ногти, волосы, слизистые оболочки полости рта, кишок, дыхательных путей, мочеполовых органов. Некоторые из этих антибиотиков эффективны при лечении кандидоза внутренних органов, в том числе диссеминированных его форм, глубоких системных микозов, которые чаще развиваются на фоне иммунодефицитных состояний в детском возрасте и имеют серьезный прогноз.

Хотя полиеновые антибиотики дети переносят, как правило, хорошо, необходимо назначать их с учетом противопоказаний к применению того или иного препарата данной группы.

НИСТАТИН (Nystatinum)
ЛЕВОРИН (Levorinum)
ЛЕВОРИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (Levorinumnatrium)
АМФОТЕРИЦИН В (Amphotericinum В)
АМФОГЛЮКАМИН (Amphoglucaminum)
ГРИЗЕОФУЛЬВИН (Griseofulvinum)
МИКОГЕПТИН (Mycoheptinum)
Сульфаниламидные препараты

СТРЕПТОЦИД (Streptocidum)
СТРЕПТОЦИД РАСТВОРИМЫЙ (Streptocidum solubile)
НОРСУЛЬФАЗОЛ (Norsulfazolum)
НОРСУЛЬФАЗОЛНАТРИЙ (Norsulfazolumnatrium)
ЭТАЗОЛ (Aethazolum)
ЭТАЗОЛНАТРИЙ (Aethazolumnatrium)
СУЛЬФАДИМЕЗИН (Sulfadimezinum)
СУЛЬФАЦИЛНАТРИИ (Sulfacylumnartium)
СУЛЬФАЗИН (Sulfazinum)
БАКТРИМ (Bactrim)
СУЛЬФАМОНОМЕТОКСИН (Sulfamonomethoxinum)
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН (Sulfadimethoxinum)
СУЛЬФАПИРИДАЗИН (Sulfapyridazinum)
СУЛЬФАПИРИДАЗИННАТРИЙ (Sulfapyridazinumnatrium)
СУЛЬФАЛЕН (Sulfalenum)
СУЛЬФАЛЕНМЕГЛЮМИН (Sulfalenummegluminum)
СУЛЬГИН (Sulginum)
ФТАЛАЗОЛ (Phthalazolum)
ФТАЗИН (Phthazinum)
САЛАЗОСУЛЬФАПИРИДИН (Salazosulfapyridinum)
САЛАЗОПИРИДАЗИН (Salazopyridazinum)
САЛАЗОДИМЕТОКСИН (Salazodimethoxinum)
Производные нитрофурана

Производные 5-нитрофуранов составляют группу антибактериальных препаратов, которые довольно широко применяются с целью преодоления лекарственной резистентности патогенных микроорганизмов. Кроме того, они обладают меньшей аллергизирующей способностью по сравнению с другими антибактериальными средствами. Препараты этой группы активны в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов (стафилококков, стрептококков, энтерококков, кишечных палочек, некоторых штаммов протея, шигелл и сальмонелл), действуют на лямблии, трихомонады, крупные вирусы. Спектр их антимикробного действия зависит от химического строения, что и. определяет показания к их применению и способы использования. Так, одни нитрофурановые препараты находят преимущественное применение для лечения инфекций кишок и мочевыводящих путей (фурагин, фурадонин, фуразолидон), другие (фурацилин) назначают в основном как антисептики для наружного применения.

Практическая ценность нитрофуранов состоит в том, что они активны в отношении микроорганизмов, которые приобрели устойчивость к антибиотикам и сульфаниламидным препаратам. В ряде случаев целесообразно сочетать нитрофурановые средства с анти-биотиками, сульфаниламидами и другими антибактериальными средствами.

ФУРАЦИЛИН (Furacilinum)
ФУРАЗОЛИДОН (Furazolidonum)
ФУРАДОНИН (Futadoninum)
ФУРАГИН (Furaginum)
Антибактериальные препараты разных групп

НИТРОКСОЛИН (Nitroxolinum)
КИСЛОТА ОКСОЛИНИЕВАЯ (Acidum oxolinicum)
КИСЛОТА НАЛИДИКСОВАЯ (Acidum nalidixicum)
ФАРИНГОСЕПТ (Faringosept)
ХЛОРХИНАЛЬДОЛ (Chlorchinaldolum)
ДЕКАМИН (Decaminum)
ЛЮТЕНУРИН (Lutenurinum)
Противотуберкулезные препараты

Противотуберкулезные средства делят на две группы: препараты I ряда (основные) и препараты II ряда (резервные). К основным препаратам (I ряда) относят изониазид (гидразид изоникотиновой кислоты) и его производные, стрептомицина сульфат, рифампицин, ПАСК и ее производные; к резервным препаратам (II ряда)-группу менее активных противотуберкулезных средств: этионамид, протионамид, этамбутол, пиразинамид, канамицина сульфат, флоримицина сульфат.

Противотуберкулезные препараты I ряда, обладающие более высокой активностью, рекомендуют назначать в начале длительного курса лечения туберкулеза, сочетая их друг с другом и препаратами II ряда для достижения максимального лечебного эффекта и предупреждения быстрого появления резистентных штаммов микобактерий туберкулеза.

Препараты II ряда (резервные) используют на последующих этапах лечения туберкулеза, когда появляются признаки устойчивости микобактерий туберкулеза к основным противотуберкулезным средствам или когда больные плохо их переносят.

В настоящее время противотуберкулезные препараты распределяют по степени их убывающей терапевтической активности следующим образом: изониазид, рифампицин, стрептомицина сульфат, канамицина сульфат, пиразинамид, этионамид, протионамид, этамбутол, флоримицина сульфат, ПАСК, тиоацетазон. Изониазид и рифампицин в больших концентрациях действуют на микобактерий туберкулеза бактерицидно, остальные препараты - бактериостатически, тормозя размножение и ослабляя вирулентные свойства возбудителя туберкулеза. Из числа противотуберкулезных антибиотиков наибольшей способностью подавлять рост и размножение микобактерий туберкулеза обладает рифампицин. Менее активны в этом отношении канамицина сульфат, флоримицина сульфат, а также антибиотикосодержащие препараты: пасомицин, стрептосалюзид и др.

Эффективность применения любых противотуберкулезных средств во многом зависит от правильного их выбора, рационального дозирования, обоснованного сочетания друг с другом, своевременности начала лечения и достаточной продолжительности его. Многие противотуберкулезные средства обладают ото- и нефротоксичностью. Такие препараты нельзя назначать в сочетании друг с другом, а при последовательном их применении необходимо де-лать перерывы между введениями этих лекарственных средств.

ИЗОНИАЗИД (Isoniazidum)
ФТИВАЗИД (Phthivazidum)
САЛЮЗИД РАСТВОРИМЫЙ (Saluzidum solubile)
МЕТАЗИД (Methazidum)
НАТРИЯ ПАРААМИНОСАЛИЦИЛАТ (Natrii paraaminosalicylas)
ПАСОМИЦИН (Pasomycinum)
ФЛОРИМИЦИНА СУЛЬФАТ (Florimycini sulfas)
ПИРАЗИНАМИД (Pyrazinamidum)
ЭТИОНАМИД (Ethionamidum)
ПРОТИОНАМИД (Protionamidum)
ЭТАМБУТОЛ (Ethambutolum)
Противовирусные препараты

ИНТЕРФЕРОН (Interferonum)
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА (Desoxyribonucleasa)
ОКСОЛИН (Oxolinum)
БОНАФТОН (Bonaphtonum)
РИОДОКСОЛОВАЯ МАЗЬ (Unguentum Riodoxoli)
ТЕБРОФЕНОВАЯ МАЗЬ (Unguentum Tebropheni)
ГОССИПОЛ (Gossypolum)
ФЛОРЕНАЛЕВАЯ МАЗЬ (Unguentum Florenali)
Бактериофаги

БАКТЕРИОФАГ БРЮШНОТИФОЗНЫЙ ОЧИЩЕННЫЙ СУХОЙ С КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМ ПОКРЫТИЕМ (Bacteriophagum salmonella typhi depuratum siccum cum acidostato tegimento)
БАКТЕРИОФАГ САЛЬМОНЕЛЛЕЗНЫЙ ГРУПП А, В, С, D, Е ЖИДКИЙ И СУХОЙ С КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМ ПОКРЫТИЕМ (Bacteriophagum salmonella gr. А, В, С, D, E liquidum et siccum cum acidostato tegimento)
БАКТЕРИОФАГ ДИЗЕНТЕРИЙНЫЙ ПОЛИВАЛЕНТНЫЙ СУХОЙ С КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМ ПОКРЫТИЕМ (Bacteriophagum dysentericum polyvalentum siccum cum acidostato tegimento)
КОЛИБАКТЕРИОФАГ ЖИДКИЙ (Bacteriophagum coli liquidum)
ИНТЕСТИБАКТЕРИОФАГ ЖИДКИЙ (Bacteriophagum intestinalis liquidum)
БАКТЕРИОФАГ СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЖИДКИЙ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (Bacteriophagum staphylococcus liquidum pro injectionibus)
ПИОБАКТЕРИОФАГ КОМБИНИРОВАННЫЙ ЖИДКИЙ (Pyobacteriophagum combinierum liquidum)
БАКТЕРИОФАГ СТАФИЛОКОККОВЫЙ (ЖИДКИЙ, МАЗЬ, СВЕЧИ) (Bacteriophagum staphylococcum liquidum, unguentum, suppositoria)
БАКТЕРИОФАГ СТРЕПТОКОККОВЫЙ ЖИДКИЙ (Bacteriophagum streptococcum liquidum).
Антитоксические сыворотки

ПРОТИВОДИФТЕРИЙНАЯ СЫВОРОТКА (Serum antidiphthericum)
ПРОТИВОБОТУЛИНИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ ТИПОВ А, В, С, Е, F, ОЧИЩЕННЫЕ МЕТОДОМ ПЕПТИЧЕСКОГО ПЕРЕВАРИВАНИЯ, КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ (Serum antibotulinicum typorum А, В, С, E, F, purification concentratum liquidum)
ПРОТИВОСТОЛБНЯЧНАЯ СЫВОРОТКА (Serum antitetanicum)





 
www.000webhost.com